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植物ELISA試劑盒是用于檢測(cè)植物體內(nèi)各種生物分子含量的實(shí)驗(yàn)工具

更新時(shí)間:2025-04-14      瀏覽次數(shù):915
  ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn))是一種基于抗原抗體特異性反應(yīng)的檢測(cè)技術(shù)。植物ELISA試劑盒利用這一原理,通過(guò)將抗原或抗體固定在固相載體上,加入待測(cè)樣本和酶標(biāo)抗體或抗原,經(jīng)過(guò)一系列孵育和洗滌步驟,通過(guò)檢測(cè)酶與底物反應(yīng)產(chǎn)生的信號(hào)來(lái)定量或定性分析植物體內(nèi)的目標(biāo)分子。
 
  植物ELISA試劑盒的主要組成:
 
  1.微孔板:通常為96孔或48孔板,用作反應(yīng)容器,便于同時(shí)處理多個(gè)樣本。
 
  2.標(biāo)準(zhǔn)品:純度高、穩(wěn)定性強(qiáng)的靶物質(zhì),用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線,以便對(duì)待測(cè)樣本中的靶物質(zhì)進(jìn)行定量。
 
  3.樣品稀釋液:用于稀釋待測(cè)樣本,確保樣本中的靶物質(zhì)濃度在試劑盒的檢測(cè)范圍內(nèi)。
 
  4.酶標(biāo)試劑:特異的酶標(biāo)記物,能與靶物質(zhì)結(jié)合并催化底物產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)。
 
  5.底物:與酶標(biāo)試劑反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化或其他可檢測(cè)的信號(hào)。
 
  6.終止液:停止酶與底物的反應(yīng),便于讀取結(jié)果。
 
  7.洗滌液:用于清洗微孔板,去除未結(jié)合的物質(zhì)。
 
  植物ELISA試劑盒的操作流程:
 
  1.包被:將抗原或抗體固定在微孔板上,通常使用緩沖液將抗體稀釋至一定濃度后,在反應(yīng)孔中加入并孵育過(guò)夜。
 
  2.封閉:用封閉液填充微孔板的空白位點(diǎn),減少非特異性吸附。
 
  3.加樣:將待測(cè)樣本或標(biāo)準(zhǔn)品加入微孔板中,與包被好的抗原或抗體反應(yīng)。
 
  4.孵育:在一定溫度下孵育一段時(shí)間,使抗原抗體充分結(jié)合。
 
  5.洗滌:去除未結(jié)合的物質(zhì),減少背景干擾。
 
  6.加酶標(biāo)試劑:加入酶標(biāo)抗體或抗原,與靶物質(zhì)結(jié)合。
 
  7.再次孵育和洗滌:重復(fù)孵育和洗滌步驟,確保酶標(biāo)試劑與靶物質(zhì)充分結(jié)合并去除未結(jié)合的酶標(biāo)試劑。
 
  8.加底物:加入底物溶液,與酶反應(yīng)產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)。
 
  9.終止反應(yīng):加入終止液停止酶與底物的反應(yīng)。
 
  10.讀取結(jié)果:使用分光光度計(jì)等儀器測(cè)量反應(yīng)產(chǎn)生的信號(hào)強(qiáng)度,并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算待測(cè)樣本中靶物質(zhì)的濃度。
植物ELISA試劑盒
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